最新公告
根据《政府采购需求管理办法》等法律法规，为进一步做好医用耗材采购工作，我院拟就所需医用耗材进行市场调研，诚邀符合条件的供应商积极参与。
一、调研项目
| 医用耗材及主要性能要求 | ||||
| 序号 | 耗材名称 | 预计年用量 | 最高限价
（元） |
临床用途与主要参数要求 |
| 1 | 血液滤过器 | 200支 | 1200元/支 | 1、用途：CRRT连续性肾脏替代治疗，清除体内毒素、多余水分
2、膜材：聚醚砜膜 3、结构组成：由中空纤维膜、外壳、端盖、封口胶等组成。 4、膜面积：1.4m2 5、血室容量：＜90ml 6、超滤系数：超滤系数不低于60mL/(h・mmHg)（Qb:300ml/min，Qd：500ml/min，Qf：10ml/min的情况下） 7、灭菌方式：γ射线 8、设备配套：需通用接口，适配所有主流 CRRT 设备，不限机型 |
| 2 | 血液净化装置的体外循环血路 | 10000套 | 11.68元/套 | 1、用途：用于临床血液透析治疗时安装在蠕动泵上提供血液引流动力，并连接透析器和动静脉穿刺器或血液透析导管建立临时体外循环通道。
2、结构组成：产品由动脉管路、静脉管路组成，可提供预充管路、一次性使用输液器一次性使用废液袋（单腔和双腔两种）等配件。各端口和连接插口能与各配用器件的接口兼容。 3、材质需符合医用级标准要求，生物相容性好，弹性好，采用环氧乙烷灭菌方式，无菌、无热原。 4、泵管内径：6.4mm、8.0mm和8.3mm三种规格；泵管外径：9.8mm、12.0mm和12.6mm三种规格；静脉壶外径：20mm～30mm；预冲容量：≤185mL。 5、性能要求： 机械性能：管路承受压力≥100KPa无渗漏、无破裂。 抗凝与过滤性能:静脉壶内需有过滤网结构且网孔均匀，表面积≥10cm2，过滤杂质和血凝块。壶体需能平缓血流、减少血细胞损伤及气泡产生。 压力监测性能:需配备透明、便于观察式压力传感器保护器，其内需设微孔过滤膜，保证透气、阻水、阻菌功能，可实现对患者动脉压力和静脉压力的双重监测。 操作便捷性:管路内壁光滑、各管道末端配件设置颜色识别标识、透析器接头设计便于操作。 6、设备配套使用要求： 产品至少需要能与血液透析设备（费森透析机、威高透析机）配套使用。 |
| 3 | 血透机用20%柠檬酸消毒液 | 144桶 | 220元/桶 | 1、用途：用于血液透析机及血液滤过机消毒，专用于带比例混合系统、能加温至84℃的血透机消毒。
2、主要有效成分及含量：以柠檬酸为主要有效成分且柠檬酸含量为200g/L士20g/L。 3、规格：5L/桶。
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| 4 | 透析液过滤器 | 24支 | 880元/支 | 1、用途：用于血液透析机，血液滤过机的透析液细菌过滤
2、膜材质：聚醚砜或聚砜膜 3、有效膜面积：≥2.2㎡ 4、内毒素滤除性能：滤过液中的内毒素含量<0.03EU/ml 5、设备配套使用要求：需要与费森，威高透析机搭配使用。 |
二、调研项目要求
1、投标耗材需为北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统产品（试剂除外）。
2、中选产品单价不得高于北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统同型号最低价，且根据北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统价格变动单价需一直维持最低价。
三、报名应具备的条件及需提交的资料：
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次调研及采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，供应商在参加本次调研及采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为，保存信用记录结果网页截图做为响应采购调研文件的部分；
7.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准。
（二）供应商需提交的材料
1.承诺函、产品报价单、法人授权书（见附件）；
2.中小企业承诺函（见附件）(非中小企业则不填）；
3.资质证明文件：营业执照、产品授权等。
按生产厂家及各级代理商资质、各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息等，以上资质不涉及不提供。
4.产品彩页、使用说明书、质量检测报告、北京地区用户名单。
5.产品收费标准，提供收费名称及编码。
6.北京地区一年内三家以上医疗机构供货发票复印件。
7、产品使用条件：适用范围、是否需与专属设备配套使用等。
8.其它需说明情况。
9.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖公章，按以上顺序编订成册（一正肆副共伍份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。
四、说明：
1.上述医用耗材将严格按照相关法律法规及流程，以公开招标的方式进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品。
2.报名公司需按规定时间提供详细资料，如未按时间或要求提供完整资料，则视为资质审查不合格，无法参与相关产品调研工作。
3.所提供资料按上述顺序，电子版（PDF格式加盖公章）于2025年07月06日12:00前，发至bzyfsyyhcb@163.com邮箱。
4.现场调研时间：另行通知。
5.现场调研地点:另行通知。
6.相关事宜可与我院资产管理科联系，联系电话：69319381，联系人：徐老师。
7.中标供应商需进入医院耗材集约化服务平台，所需管理费用由供应商自行承担。
北京中医药大学房山医院
2026年06
正本
北京中医药大学房山医院
XXX项目调研响应文件
公司名称：
联系人：
联系电话：
邮箱：
附件1：
承 诺 函
北京中医药大学房山医院：
经研究，我方决定参加贵院 项目的调研及采购活动及报价。为此，我方郑重声明以下内容，并负法律责任。
1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和本项目规定的条件。
2、提交的所有报名资料真实合法有效。
3、严格遵守国家招标投标法及相关法律、法规，没有围标、串标、资质挂靠等违法、违规行为，投标文件所署名的项目负责人，专业技术人员均为我公司正式在职员工。
4、不参与不正当竞争，不向招标人、评标专家以及行业监督部门行贿以谋取不正当利益。
5、我方理解，最低报价不是比选的唯一条件，贵院有选择质优价廉产品的权利。
6、如果我方的报名文件被接受或我公司为成交公司，我方将履行报名文件中规定的每一项要求，并按我方的承诺按期、保质、保量提供货物。
7、我方愿按《中华人民共和国民法典》履行自己的全部责任。
8、我方同意遵守贵院有关调研及采购活动的各项规定。
报名人代表姓名、职务：
报名人单位全称（公章）
报名人代表签字：
电 话：
年 月 日
附件2：
北京中医药大学房山医院 （耗材名称）市场调研报价单
| 序号 | 耗材名称（注册证名称） | 品牌 | 规格型号 | 生产厂家 | 注册证号/备案证号 | 单位 | 单价（元） | 备注 |
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| 报价公司： 授权代表签字： 联系电话： 日期： | ||||||||
附件3：
法定代表人授权委托书
北京中医药大学房山医院：
（报名公司名称）法定代表人 授权我公司 （职务或职称） （姓名）为我单位本次报名授权代理人，全权处理此次 （项目名称）项目调研及采购活动的一切事宜。
特此授权。
（附法人及授权代理人身份证复印件）
单位名称（公章）：
法定代表人签字：
授权代理人签字：
年 月 日
附件4：
中小企业声明函（货物）格式
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（北京中医药大学房山医院）的（医用耗材市场调研）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（ ），属于 （采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（ ），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（ ），属于 行业；制造商为（ ），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日 期：
| 1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。 |